13三体综合征||trisomy 13  syndrome, Patau's syndrome
18三体综合征||trisomy 18  syndrome, Edwards' syndrome
50% 溶血补体量||50% hemolysis of complement
6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏型||6-pyruvoyl tetrahydropterin synthase deficient form; 由于6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏，使四氢生物蝶呤合成减少，导致高苯丙氨酸血症。
B [淋巴]细胞||B lymphocyte
B [淋巴]细胞成熟因子||B cell maturation factor
B [淋巴]细胞库||B lymphocyte repertoire
B [淋巴]细胞耐受[性]||B lymphocyte tolerance
B [淋巴]细胞生长因子||B cell growth factor, BCGF
B [淋巴]细胞受体||B lymphocyte receptor
B 鼠||B mouse; 去胸腺并经照射的无T细胞鼠。又称“B 淋巴细胞鼠”。
C 反应蛋白||C reactive protein
C 区基因||C-gene
C1 酯酶||C1 esterase
C1 酯酶抑制因子||C1 esterase inhibitor
C3 活化因子||C3 activator
C3 活化因子前体||C3 proactivator
C3 活化因子前体转化酶||C3 proactivator convertase
C3 转化酶||C3 convertase
C3b 灭活因子||C3b inactivator
C3b 受体||C3b receptor
CHARGE联合征||CHARGE association; C=coloboma, H=heart,A=atresia choanae ,R=retarded growth G=genital,E=ear anomaly表现为眼组成部分缺损，先天性心脏病，鼻后孔闭锁，生长发育迟缓，生殖器异常，耳部异常。
DNA探针||DNA probe
DNA印迹法||Southern blotting
DNA指纹图||DNA finger print
E 玫瑰花结||erythrocyte rosette, E rosette
E 玫瑰花结形成细胞||E-rosette forming cell
EA 玫瑰花结||erythrocyte-antibody rosette, EA rosette
EAC 玫瑰花结||erythrocyte antibody complement rosette, EAC rosette
EAC 玫瑰花结形成细胞||EAC rosette forming cell
F(ab')2 片段||F(ab')2 fragment
Fab 片段||Fab  fragment
Fc 片段||Fc  fragment
Fc 受体||Fc  recepter
Fc'片段||Fc' fragment
Fd 片段||Fd fragment
GM1神经节苷脂贮积症||GM1 gangliosidosis; 由于β-半乳糖苷酶缺乏引起的疾病。
GM2神经节苷脂贮积症变异型B||GM2 gangliosidosis variant B, Tay-Sachs disease; 由于β-氨基己糖苷酶A缺乏引起的疾病。又称“家族性黑蒙性痴呆”。
GM2神经节苷脂贮积症变异型O||GM2 gangliosidosis variant O, Sandhoff's disease; 由于β-氨基己糖苷酶A与B均缺乏引起的疾病。
Gm[同种]异型||gamma chain marker allotype, Gm allotype
H-2限制性||H-2 restriction
H-2组织相容性系统||H-2 histocompatibility system
I 区||I region
J 链||J-chain
Ly 抗原||lymphocyte antigen, Ly antigen
MHC限制性||MHC restriction
RNA探针||RNA probe
RNA印迹法||Northern blotting
Rh 抗原||Rh antigen
Rh抗体||Rh antibody
Rh血型系统||Rh blood group system
S 基因座||S-locus
S1 核酸酶作图||S1 nuclease mapping
T [淋巴]细胞库||T lymphocyte repertoire
T [淋巴]细胞亚类||T lymphocyte subset
T 距比||T distance ratio
T 细胞表面抗原||T cell surface antigen
T 细胞辅助因子||T cell helper factor, TCHF
T 细胞抑制因子||T cell suppressor factor, TCSF
T-B [淋巴]细胞协同作用||T-B lymphocyte cooperation
T-T [淋巴]细胞协同作用||T-T lymphocyte cooperation
T[淋巴]细胞抗原受体||T lymphocyte antigen receptor
T[淋巴]细胞抗原特异性辅助因子||T lymphocyte antigen-specific helper factor
T[淋巴]细胞抗原特异性抑制因子||T lymphocyte antigen-specific suppressor factor
T[淋巴]细胞受体||T lymphocyte receptor, TCR
T[淋巴]细胞受体库||T lymphocyte receptor repertoire
Thy 抗原||Thy antigen, theta antigen; 又称“θ抗原”。
T淋巴细胞||T lymphocyte
V 区基因||V gene
VATER联合征||VATER association; V=vertebral, A=anal, T=tracheal, E=esophageal, R=radial
X 连锁隐性||X-linked recessive
X 染色体失活||X-chromosome inactivation
X染色质||X chromatin, Barr body; 又称“巴氏小体”。
Y小体||Y body, F body; 又称“F小体”。
[DNA]变性||denaturation
[DNA]复性||renaturation
[病毒]包膜蛋白基因||[viral]envelope protein gene, ENV
[病毒]反转录酶基因||[viral]reverse transcriptase gene, POL
[病毒]类群特异抗原基因||[viral]group-specific antigen gene, GAG
[分裂]后期||anaphase of cell division
[分裂]末期||telophase of cell division
[分裂]前期||prophase of cell division
[分裂]中期||metaphase of cell division
[美洲]商陆丝裂原||pokeweed mitogen, PWN
[染色体]带型||banding pattern
[同种]异型||allotype
[同种]异型抗血清||alloantiserum
[细胞]凋亡||apoptosis
[胸腺]抚育细胞||thymic nurse cell
apud瘤||apudoma
atd 角||atd angle, atd
km[同种]异型||k chain marker allotype, km allotype, InV allotype; 又称“InV异型”。
Ⅰ类[MHC]分子||class Ⅰ [MHC] molecule
Ⅱ类[MHC]分子||class Ⅱ [MHC] molecule
α-珠蛋白生成障碍性贫血||α-thalassemia; 又称“α-地中海贫血”。
α1-抗胰蛋白酶缺乏症||α1-antitrypsin deficiency
β-珠蛋白生成障碍性贫血||β-thalassemia; 又称“β-地中海贫血”。
β2微球蛋白||β2-microglobulin
κ[轻]链||kappa light chain
λ[轻]链||lambda light chain
阿蒂斯现象||Arthus' phenomenon
阿米巴病||amebiasis
阿尼齐科夫细胞||Anitschkow's cell
阿绍夫小体||Aschoff body
埃勒斯-当洛斯综合征||Ehlers-Danlos syndrome; 又称“皮肤弹性过度综合征”。
埃利希侧链学说||Ehrlich side chain theory
癌||carcinoma
癌变||carcinomatous change
癌基因||oncogene
癌胚抗原||carcinoembryonic antigen, CEA
癌前病变||precancerous lesion
癌肉瘤||carcinosarcoma
癌症||cancer
氨基酸代谢病||aminoacidopathy
氨甲酰磷酸合成酶缺乏症||carbamyl phosphate synthetase deficiency, CPD
氨酰基脯氨酸酶缺乏症||prolidase deficiency
巴尔得-别德尔综合征||Bardet-Biedl syndrome; 特征为肥胖，多指，视网膜色素变性。
巴氏胎儿水肿综合征||Bart's hydrops fetalis syndrome
靶细胞||target cell
白斑||leukoplakia
白喉||diphtheria
白化病||albinism
白色血栓||white thrombus
白细胞调节素||leukoregulin
白细胞共同抗原||leucocyte common antigen
白细胞介素-1 受体||interleukin-1 receptor
白细胞介素-10||interleukin-10, IL-10
白细胞介素-11||interleukin-11, IL-11
白细胞介素-12||interleukin-12, IL-12
白细胞介素-1||interleukin-1, IL-1
白细胞介素-2 受体||interleukin-2 receptor
白细胞介素-2||interleukin-2, IL-2; 又称“T 细胞生长因子(T cell growth factor, TCGF)”。
白细胞介素-3||interleukin-3, IL-3
白细胞介素-4||interleukin-4, IL-4
白细胞介素-5||interleukin-5, IL-5; 又称“T 细胞替代因子(T cell replacing factor, TCRF)”。
白细胞介素-6||interleukin-6, IL-6; 又称“B 细胞分化因子(B cell differentiation factor, BCDF)”。
白细胞介素-7||interleukin-7, IL-7
白细胞介素-8||interleukin-8, IL-8
白细胞介素-9||interleukin-9, IL-9
白细胞介素||interleukin
白细胞凝集素||leucoagglutinin
白细胞三烯||leukotriene
白细胞移动抑制因子||leucocyte migration inhibitory factor
白细胞抑制因子||leukocyte inhibitory factor, LIF
白线||white line
摆动假说||wobble  hypothesis
败血症||septicemia
斑点杂交||dot blot hybridization
斑点状钙化软骨发育不良||chondrodysplasia calcificans punctata
斑贴试验||patch test
斑疹伤寒||typhus fever
斑疹伤寒小结||typhus nodule
伴刀豆球蛋白 A||concanavalin A, Con A
伴随免疫||concomitant immunity
瓣膜变形||valvular deformity
半保留复制||semiconservative replication
半侧面部肢体发育不良||hemifacial microsomia
半合子||hemizygote
半抗原-载体复合物||hapten-carrier complex
半抗原||hapten
半抗原抗体凝聚物||hapten-antibody aggregate
半抗原抑制试验||hapten inhibition test
半乳糖血症||galactosemia
半同胞||half-sib
胞壁酰二肽||muramyldipeptide, MDP
胞吐作用||exocytosis
胞吞作用||endocytosis
胞饮作用||pinocytosis
包裹||encapsulation
包装缺陷突变体||package defective mutant
包装细胞株||packaging  cell line
包装信号||packaging signal
保护性抗原||protective antigen
保护性免疫||protective immunity
报道基因||reporter gene
暴发性脑膜炎球菌败血症||fulminating meningococcemia, Waterhouse-Friderichsen syndrome
贝克肌营养不良||Becker's muscular dystrophy
贝叶斯定理||Bayes' theorem
备解素||properdin, P factor; 又称“P因子”。
被动-主动免疫||passive-active immunity
被动免疫||passive immunity
被动凝集[反应]||passive agglutination
被动致敏||passive sensitization
被动转移||passive transfer
苯丙酮尿症||phenylketonuria, PKU; 由于肝苯丙氨酸羟化酶缺乏引起的疾病。
本周蛋白||Bence-Jones protein
鼻硬结病||rhinoscleroma
鼻硬结细胞||Mikulicz's cell; 又称“鼻硬结病细胞”。
比较病理学||comparative pathology
比较基因定位［法］||comparative gene mapping
比较免疫学||comparative immunology
闭塞性动脉硬化||arteriosclerosis obliterans
闭锁||atresia
臂间倒位||pericentric inversion
臂内倒位||paracentric inversion
臂指数||arm index
编码区||coding region
扁平湿疣||condyloma lata
变数串联重复||variable number of tandem repeat, VNTR
变态反应||allergy
变态反应学||allergology
变形序列征||deformation sequence; 胚胎本身无缺陷，但在发育过程中因受母体或自身组织的机械压力而导致畸形。
变性||degeneration
变异体||variant
变应原||allergen
变应原性||allergenicity
标记抗生物素蛋白-生物素系统||labeled avidin-biotin system; 又称“标记亲和素-生物素系统”。
标记染色体||marker chromosome
表达载体||expression vector
表面免疫球蛋白||surface immunoglobulin
表皮样囊肿||epidermoid cyst
表位||epitope
表现变异性||variable expressivity
表现度||expressivity
表型||phenotype
表型定位［法］||phenotype mapping
表型模拟||phenocopy; 又称“拟表型”。
丙酮酸激酶缺乏症||pyruvate kinase deficiency
丙种球蛋白||gamma globulin
病毒性肝炎||virus hepatitis
病毒载体||viral vector
病理解剖学||pathological anatomy, morbid anatomy
病理生理学||pathophysiology
病理生物学||pathobiology
病理形态学||pathomorphology
病理性有丝分裂||pathologic mitosis
病理学||pathology
病理学各论||special pathology, systematic pathology
病理学总论||general pathology
病因学||etiology
病征学||pathognomy
并指[畸形]||syndactyly
并趾[畸形]||syndactyly
播散||spreading,dissemination
播散性结核||disseminated tuberculosis
波伦序列征||Poland's sequence; 特征为单侧胸大肌缺如及并指。
波伊茨-耶格综合征||Peutz-Jeghers syndrome; 又称“皮肤粘膜色素斑-肠道多发息肉综合征”。
补体||complement
补体结合[性]抗体||complement fixing antibody
补体结合||complement fixation
补体结合试验||complement fixation test
补体结合抑制试验||complement fixation inhibition test
补体偏离||complement deviation
补体抑制因子||complement inhibitor
不［完］全外显||incomplete penetrance
不等互换||unequal crossing over
不典型性||atypism
不典型增生||atypical hyperplasia
不对称PCR||asymmetric PCR
不发育||aplasia
不分离||nondisjunction
不耐热抗体||heat labile antibody
不平衡易位||unbalanced trans[]
不外显||non-penetrance
不完全显性||incomplete dominance
不一致性||discordance
布卢姆综合征||Bloom's syndrome; 特征为矮小，颧骨发育不良，面部毛细血管扩张性红斑。
苍白移植物反应||white graft reaction
侧翼序列||flanking sequence
测序||sequencing
插入||insertion
产前诊断||prenatal diagnosis, antenatal diagnosis
常染色体||autosome
常染色体隐性||autosomal recessive
常染色质||euchromatin
长臂||long arm; 以符号“q”表示。
长末端重复［序列］||long terminal repeat, LTR
长效甲状腺刺激因子||long acting thyroid stimulator
肠相关[性]淋巴样组织||gut-associated lymphoid tissue, GALT
超变区||hypervariable region
超雌||superfemale
超二倍体||hyperdiploid
超基因||super gene
超抗原||superantigen
超免疫状态||hyperimmune state
超敏感性||hypersensitivity
超微结构病理学||ultrastructural pathology
超氧化物歧化酶Ⅰ||superoxide dismutase Ⅰ, SOD-Ⅰ
沉淀[反应]||precipitation
沉淀素||precipitin
沉淀素试验||precipitin test
沉淀性抗体||precipitating antibody
橙色血质||hematoidin
成骨不全||osteogenesis imperfecta
成釉细胞瘤||ameloblastoma
持家基因||housekeeping gene
迟发型超敏 T 淋巴细胞||delayed type hypersensitivity T lymphocyte, DTH T lymphocyte
迟发型超敏反应||delayed hypersensitivity
迟发型皮肤反应||delayed cutaneous reaction
迟复制Ｘ染色体||late replicating X chromosome
尺箕||ulnar loop
充血||hyperemia
初次免疫应答||primary immune response
初级精母细胞||primary spermatocyte
初级卵母细胞||primary oocyte
出生后免疫||postnatal immunity
出生缺陷||birth defect
出血||hemorrhage
出血斑||ecchymosis
出血点||petechia
出血性梗死||hemorrhagic infarct; 又称“红色梗死(red infarct)”。
储存佐剂||depot forming adjuvant
穿孔||perforation
穿梭载体||shuttle vector
传染||infection
创建者效应||founder effect
垂体腺瘤||pituitary adenoma
垂直传递||vertical transmission
唇裂序列征||cleft lip sequence; 主要表现为唇裂、腭裂。
纯合子||homozygote
次级精母细胞||secondary spermatocyte
次级卵母细胞||secondary oocyte
从性性状||sex-influenced trait
粗线期||pachytene stage
促瘤生长[现象]||tumor enhancement
脆[性]Ｘ染色体||fragile X chromosome
脆[性]Ｘ综合征||fragile X syndrome
脆性位点||fragile site
错构瘤||hamartoma
错义突变||missense mutation
大角膜||macrocornea
大颗粒淋巴细胞||large granular lymphocyte, LGL
大头[畸形]||macrocephaly
大叶性肺炎||lobar pneumonia
大疱性表皮松解症||epidermolysis bullosa
带||band
代偿性肥大||compensatory hypertrophy
丹毒||erysipelas
丹佛体制||Denver system
单倍体数||haploid number
单倍体组||haploid set
单纯癌||carcinoma simplex
单核吞噬细胞系统||mononuclear phagocyte system, MPS
单核细胞||mononuclear cell
单核因子||monokine
单基因病||monogenic disease
单价抗体||univalent antibody
单价特异性抗血清||monospecific antiserum
单克隆抗体||monoclonal antibody
单链构型多态性||single strand conformation polymorphism
单卵双生||monozygotic twins,identical twins; 又称“同卵双生”。
单亲二体||uniparental disomy; 一对染色体均来自父或母。
单体型||haplotype; 又称“单倍型”。
单体性||monosomy
单向辐射扩散试验||single radial diffusion test
单向扩散试验||single diffusion test
单形性腺瘤||monomorphic adenoma
胆固醇贮积病||cholesterosis, cholesterolosis
胆囊炎||cholecystitis
胆汁性肝硬化||biliary cirrhosis
胆汁淤积||cholestasis
蛋白A||protein A
蛋白[质]印迹法||Western blotting, immunoblotting; 又称“免疫印迹法”。
倒位环||inversion loop
导管癌||duct carcinoma
德朗热综合征||de Lange's syndrome
德乔治序列征||DiGeorge's sequence; 主要表现为胸腺发育不良，以及由此导致的细胞免疫缺陷、 严重低钙和主动脉弓畸形。
等臂染色体||isochromosome
等价区||zone of equalvalence
等位［基因］排斥||allelic exclusion
等位基因||allele
等位基因连锁分析||allele linkage analysis
等位基因特异的寡核苷酸探针||allele-specific oligonucleotide probe, ASO probe
等位片段||allele; RFLP中不同长度的片段叫等位片段。
低IgM免疫缺陷||hypo-IgM immunodeficiency
低剂量耐受[性]||low-dose tolerance
低磷酸血症骨病||hypophosphatemic bone disease
低磷酸酯酶症||hypophosphatasia
低密度脂蛋白受体||low density lipoprotein receptor, LDL receptor
低免疫性||hypoimmunity
低敏感性||hyposensitivity
低应答个体||low responder
地理病理学||geographic pathology
第一次[减数]分裂不分离||first division nondisjunction
颠换||transversion
点突变||point  mutation
电穿孔||electroporation
电免疫扩散||electroimmunodiffusion
淀粉样变性||amyloid degeneration, amyloidosis
淀粉样小体||corpora amylacea
调控区||control region
调理素||opsonin
调理性粘连||opsonic adherence
定居巨噬细胞||resident macrophage
定量沉淀试验||quantitative precipitation test
定量凝胶扩散试验||quantitative gel diffusion test
定向细胞||committed cell
定向诱变||site directed mutagenesis
动粒||kinetochore
动脉瘤||aneurysm
动脉炎||arteritis
动脉硬化||arteriosclerosis
动脉粥样硬化||atherosclerosis
斗形纹||whorl
毒素中和试验||toxin neutralization test
毒血症||toxemia
独特位||idiotope
独特型-抗独特型学说||idiotype-anti-idiotype theory
独特型||idiotype
独特型变异||idiotypic variation
独有决定簇||private determinant
独有特异性||private specificity
读框||reading frame
端粒||telomere
短臂||short arm; 以符号“P”表示。
短期培养||short term culture
短头[畸形]||brachycephaly
短暂表达||transient expression
短指[畸形]||brachydactyly
短趾[畸形]||brachydactyly
断裂||break
断裂热点||breakage hot spot
断片定位［法］||fragmentation mapping
对流免疫电泳[法]||counter immunoelectrophoresis, CIE
多倍体||polyploid
多发性外生骨疣||multiple exostosis
多基因病||polygenic disease
多价抗血清||polyvalent antiserum
多克隆活化因子||polyclonal activator
多克隆抗体||polyclonal antibody
多囊肾||polycystic kidney
多态性||polymorphism; 又称“多态现象”。
多态性信息含量||polymorphism information content, PIC
多体性||polysomy
多形核白细胞||polymorphonuclear leukocyte, PMN
多形性||pleomorphism
多形性腺瘤||pleomorphic adenoma
多因子病||multifactorial disease
多指[畸形]||polydactyly
多趾[畸形]||polydactyly
多种硫酸酯酶缺乏症||multiple sulfatase deficiency
多重PCR||multiplex PCR
恶性||malignancy
恶性变||malignant change
恶性高苯丙氨酸血症||malignant hyperphenylalaninemia
恶性淋巴瘤||malignant lymphoma
恶性瘤||malignant tumor
恶性组织细胞增生症||malignant histiocytosis
二倍体||diploid
二次突变假说||Knudson's hypothesis, two “hit” hypothesis
二分体||dyad, diad
二价体||bivalent
二尖瓣关闭不全||mitral insufficiency
二尖瓣狭窄||mitral stenosis
二卵双生||dizygotic twins, fraternal twins; 又称“异卵双生”。
二期愈合||secondary healing
二氢蝶啶还原酶缺乏型||dihydropteridine reductase deficient form, DHPR deficient form; 由于二氢蝶啶还原酶缺乏，使醌式二氢生物蝶呤还原为四氢蝶呤减少，导致高苯丙氨酸血症。
发病机制||pathogenesis
发育不全||hypoplasia
发育遗传学||developmental genetics
发育异常||dysplasia
法氏囊||bursa of Fabricius; 又称“腔上囊”。
法医遗传学||medicolegal genetics, forensic genetics
翻译||translation; 又称“转译”。
翻译后修饰||post-translational modification
反带||reverse banding, R-banding; 又称“R显带”。
反求遗传学||reverse genetics; 又称“反向遗传学”。
反式作用因子||trans-acting-factor
反向插入||inverted insertion
反向辐射免疫扩散||reversed radial immunodiffusion
反向过敏[反应]||reversed anaphylaxis
反向蚀斑试验||reverse plaque assay
反向重复［序列］||inverted repeat
反抑细胞||veto cell
反抑制||contrasuppression
反抑制性 T [淋巴]细胞||contrasuppressor T lymphocyte
反义寡核苷酸||antisense oligonucleotide
反义链||antisense strand
反转录PCR||reverse transcriptional PCR, RT-PCR
反转录病毒||retrovirus; 又称“逆转录病毒”。
反转录酶||reverse transcriptase; 又称“逆转录酶”。
范科尼全血细胞减少综合征||Fanconi's pancytopenia syndrome; 特征为桡骨发育不良，色素沉着，全血细胞减少。
泛凝集[反应]||panagglutination
放射变应原吸附试验||radioallergosorbent test, RAST
放射免疫测定||radioimmunoassay
放射免疫电泳[法]||radioimmunoelectrophoresis
放射免疫吸附试验||radioimmunoadsorbent test
放射自显影||autoradiography
非 T [细胞]依赖性抗原||T independent antigen
非翻译区||untranslated region, nontranslated region, NTR
非放射性[基因]探针||nonradioactive probe
非姐妹染色单体||non-sister chromatid
非特异性 T 细胞辅助因子||non-specific T-cell helper factor
非特异性 T 细胞抑制因子||non-specific T-cell suppressor factor
非细菌性血栓性心内膜炎||nonbacterial thrombotic endocarditis
非胸腺依赖区||thymus independent areas
非胸腺依赖性抗原||thymus independent antigen, TI-Ag; 简称“TI抗原”。
非整倍体||aneuploid
非组织特异性抗原||non-tissue specific antigen
肥达试验||Widal's test
肥大||hypertrophy
肥大细胞||mast cell
肥厚性胃炎||hypertrophic gastritis
肺不张||atelectasis
肺尘埃沉着病||pneumoconiosis; 又称“尘肺”。
肺出血肾炎综合征||Goodpasture's syndrome; 又称“古德帕斯丘综合征”。
肺间质纤维化||pulmonary interstitial fibrosis
肺泡炎||alveolitis
肺气肿||emphysema
肺萎陷||atelectasis, collapse of lung
费城染色体||Philadelphia chromosome, Ph chromosome
分化||differentiation
分化抗原||differentiation antigen
分化群抗原||cluster of differentiation antigen, CD antigen
分离||segregation
分裂耐受[性]||split tolerance
分裂象||mitotic figure
分泌成分||secretory component
分泌片||secretory piece
分泌型IgA||secretory IgA
分叶肝||hepar lobatum
分子病理学||molecular pathology
分子免疫学||molecular immunology
分子细胞遗传学||molecular cytogenetics
分子遗传学||molecular genetics
分子杂交||molecular hybridization
粉碎染色体||pulverized chromosome
粪抗体||coproantibody
封闭抗体||blocking antibody
封闭试验||blocking test
封闭因子||blocking factor
枫糖尿症||maple syrup urine disease, branched-chain ketoaciduria; 又称“支链酮酸尿症”。
蜂窝[组]织炎||phlegmon, cellulitis
风湿病||rheumatism
风险胎儿||fetus at risk
辐射遗传学||radiation genetics; 又称“放射遗传学”。
弗氏佐剂||Freund's adjuvant
辅助病毒||helper virus
辅助细胞||accessory cell, A cell
辅助性 T [淋巴]细胞||helper T lymphocyte, helper T cell
副神经节瘤||paraganglioma
副缢痕||secondary constriction; 又称“次缢痕”。
复等位基因||multiple alleles
复合半抗原||complex hapten
复合抗原||complex antigen
复合杂合子||compound heterozygote
复杂易位||complex trans[]
复制||replication
父亲年龄效应||paternal age effect
父系遗传||paternal inheritance
腹股沟肉芽肿||granuloma inguinale
腹膜炎||peritonitis
腹水||ascites
负优生学||negative eugenics; 又称“消极优生学”。
附加体||episome
钙化||calcification
干酪样肺炎||caseous pneumonia
干酪样坏死||caseous necrosis, cheesy necrosis
干扰素||interferon, IFN
干性坏疽||dry gangrene
甘露糖苷贮积症||mannosidosis; 由于α或β-甘露糖苷酶缺乏引起的疾病。
肝豆状核变性||hepatolenticular degeneration, Wilson's disease
肝硬化||cirrhosis of liver
感染||infection
感染性心内膜炎||infective endocarditis
高苯丙氨酸血症||hyperphenylalaninemia
高丙种球蛋白血症||hypergammaglobulinemia; 又称“高γ-球蛋白血症”。
高分辨显带||high resolution banding
高剂量耐受[性]||high-dose tolerance
高酪氨酸血症||hypertyrosinemia
高免疫性||hyperimmunity
高危||high risk
高血糖素瘤||glucagonoma
高应答个体||high responder
割裂基因||split gene
格思里试验||Guthrie's test
格子细胞||gitter cell
隔代遗传||skipped generation
隔离抗原||sequestered antigen
隔离群||isolate
铬-51释放试验||51Cr release assay
个体发育||ontogeny
给位||donor site
梗死||infarct
梗死形成||infarction
功能性异染色质||facultative heterochromatin; 又称“兼性异染色质”。
弓形体病||toxoplasmosis
弓形纹||arch
共同抗原||common antigen
共显性||codominance
共有决定簇||public determinant
共有特异性||public specificity
共有序列||consensus sequence
共转染||cotransfection
鼓槌体||drumstick
骨化||ossification
骨化性肌炎||myositis ossificans
骨瘤||osteoma
骨肉瘤||osteosarcoma
骨软化[症]||osteomalacia
骨髓瘤||myeloma
骨髓瘤球蛋白||myeloma globulin
骨髓衍生细胞||bone marrow derived cell
骨硬化病||osteopetrosis, Albers-Schonberg disease
骨痂||callus
瓜尔涅里包涵体||Guarnieri inclusion body; 曾用名“瓜尼瑞包涵体”。
寡核苷酸探针||oligonucleotide probe
关联||association
冠状动脉血栓形成||coronary thrombosis
硅沉着病||silicosis; 又称“矽肺”。
硅结节||siliconic nodule
过渡型||transitional type
过继免疫||adoptive immunity; 又称“继承性免疫”。
过继耐受[性]||adoptive tolerance; 又称“继承耐受[性]”。
过继转移||adoptive transfer; 又称“继承性转移”。
过敏毒素||anaphylatoxin
过敏毒素灭活因子||anaphylatoxin inactivator
过敏反应||anaphylaxis
过敏性慢反应物质||slow reaction substance of anaphylaxis, SRS-A
过敏样反应||anaphylactoid reaction
过氧化物酶抗过氧化物酶技术||peroxidase-anti-peroxidase technique, PAP technique
过氧化物酶体病||peroxisomal disease
哈勒曼-斯特雷夫综合征||Hallermann-Streiff syndrome; 特征为小眼，鼻小而尖，毛发少。
哈特纳普病||Hartnup's disease
海豹肢畸形||phocomelia
含铁小结||siderotic nodule
含铁血黄素||hemosiderin
含铁血黄素沉着症||hemosiderosis
核固缩||pyknosis
核内复制||endoreduplication
核仁组织区||nucleolar organizing region, NOR
核溶解||karyolysis
核碎裂||karyorrhexis
核糖核酸酶保护测定||ribonuclease protection assay, RNase protection assay
核网期||dictyotene stage
核小体||nucleosome
核型||karyotype
核型模式图||idiogram
核性别||nuclear sex
合成抗原||synthetic antigen
合子||zygote
褐色萎缩||brown atrophy
褐色硬变||brown induration
黑变病||melanosis
黑热病||Kala-azar; 又称“内脏利什曼病(visceral leishmaniasis)”。
黑色素||melanin
黑色素瘤||melanoma
黑色素母细胞||melanoblast
黑色素细胞||melanocyte
亨廷顿舞蹈症||Huntington's chorea
横纹肌肉瘤||rhabdomyosarcoma
恒定区||constant region
红色血栓||red thrombus
红细胞连接抗原抗球蛋白试验||red cell-linked antigen antiglobulin test
红细胞粘附试验||red cell adhesion test
后概率||posterior probability
后期迟延||anaphase lag
后期反应||late phase reaction
后随链||lagging strand
互补DNA||complementary DNA, cDNA
互补DNA探针||complementary DNA probe, cDNA probe
互补DNA文库||complementary DNA library, cDNA library
互补位||paratope
互斥相||repulsion phase
互换||crossing over; 又称“交换”。
互引相||coupling phase
花粉超敏反应||pollen hypersensitivity
滑膜瘤||synovioma
滑膜肉瘤||synovial sarcoma
化脓||suppuration
化脓性炎||purulent inflammation
化生||metaplasia
化学病理学||chemical pathology
化学发光自显影||chemiluminescent autography
坏疽||gangrene
坏死||necrosis
坏死后肝硬化||postnecrotic cirrhosis
环境病理学||environmental pathology
环状染色体||ring chromosome
黄色斑||xanthelasma
黄色瘤||xanthoma
回复体||revertant
回复突变||back mutation
回忆应答||anamnestic response
混合抗球蛋白反应||mixed antiglobulin reaction
混合淋巴细胞反应||mixed lymphocyte reaction
混合淋巴细胞培养||mixed lymphocyte culture
混合瘤||mixed tumor
混合凝集反应||mixed agglutination reaction
混合血栓||mixed thrombus
混合遗传||blending inheritance
活动性肝炎||active hepatitis
活化巨噬细胞||activated macrophage
活化淋巴细胞||activated lymphocyte
火箭免疫电泳[法]||rocket immunoelectrophoresis
获得性免疫||acquired immunity; 又称：“后天免疫”。
获得性免疫缺陷综合征||acquired immunodeficiency syndrome, AIDS; 简称“艾滋病”。
获得性耐受||acquired tolerance
获得性状||acquired character
霍奇金病||Hodgkin's disease; 曾用名“何杰金病”。
基础免疫学||basic immunology
基底细胞癌||basal cell carcinoma
基序||motif
基因||gene
基因簇||gene cluster
基因定位||gene mapping
基因多效性||gene pleiotropism
基因固定||fixation of gene
基因家族||gene family
基因间DNA||intergenic DNA
基因间序列||intergenic sequence
基因拷贝||gene copy
基因库||gene bank
基因流动||gene flow
基因频率||gene frequency
基因顺序||gene order
基因探针||gene probe
基因文库||gene library
基因型||genotype
基因诊断||gene diagnosis
基因治疗||gene therapy
基因转移||gene transfer
基因组DNA||genomic DNA
基因组||genome
基因组探针||genomic probe
基因组文库||genomic library
基因座||locus
基因座连锁分析||locus linkage analysis
机化||organization
畸胎癌||teratocarcinoma
畸胎瘤||teratoma
畸形||malformation
畸形谱||spectrum of defects
畸形学||dysmorphology
畸形综合征||malformation syndrome
畸形足||clubfoot
积血||hematocele
箕形纹||loop
肌氨酸血症||sarcosinemia
激素免疫测定||hormone immunoassay
吉姆萨显带||Giemsa banding, G-banding; 又称“G显带”。
极体||polar body
集落刺激因子||colony-stimulating factor, CSF
急性间歇性卟啉病||acute intermittent porphyria
急性弥漫增生性肾小球肾炎||acute diffuse proliferative glomerulonephritis
急性炎||acute inflammation
级联反应||cascade reaction
脊髓灰质炎||poliomyelitis
脊髓痨||tabes dorsalis
脊柱裂||spina bifida, rachischisis
脊椎骨骺发育不良||spondyloepiphyseal dysplasia
寄生虫栓塞||parasitic embolism
寄生虫栓子||parasitic embolus
记忆细胞||memory cell
继发变应原||secondary allergen
继发性免疫缺陷||secondary immunodeficiency
夹心技术||sandwich technique
夹心杂交||sandwich hybridization
家族||kindred
家族性出血性肾炎||Alport's syndrome; 特征为显性遗传性肾炎，血尿，神经性耳聋。
家族性低磷酸血症佝偻病||familial hypophosphatemic rickets, vitamin D resistant rickets, X-linked hypophosphatemia; 又称“抗维生素 D 佝偻病”、“X-连锁低磷酸血症”。
家族性复合高脂血症||familial combined hyperlipidemia; 家族成员血浆中载脂蛋白B增高，低密度脂蛋白或极低密度脂蛋白增高，或后两者都增高的疾病。
家族性高胆固醇血症||familial hypercholesterolemia
家族性高脂血症Ⅲ型||familial hyperlipidemia type Ⅲ; 又称“异常β脂蛋白血症(dysbetalipoproteinemia)”。
家族性肾性亚氨基甘氨酸尿症||familial renal iminoglycinuria; 由于肾及肠道中的中性氨基酸转运缺陷引起的疾病。
家族性唐氏综合征||familial Down's syndrome
加A信号||poly A  addition signal
加德纳综合征||Gardner's syndrome; 特征为结肠多发息肉，表皮囊肿和骨瘤。
加工信号||processing signal
加帽位点||cap site
加强剂量||booster dose
加强注射||booster injection
加性基因||additive gene
甲基丙二酸尿症||methylmalonic aciduria
甲状腺癌||carcinoma of thyroid
甲状腺功能亢进||hyperthyroidism
甲状腺抗体||thyroid antibody
甲状腺素结合球蛋白缺乏症||thyroxine-binding globulin deficiency, TBG deficiency
假二倍体||pseudo-diploid
假结核结节||pseudo-tubercle
假两性畸形||pseudohermaphroditism
假膜性炎||pseudomembranous inflammation
假双着丝粒染色体||pseudodicentric chromosome
假性变态反应||pseudoallergic reaction
假性肥大||pseudohypertrophy
假性甲状旁腺功能减退症||pseudohypoparathyroidism
假性软骨发育不全||pseudoachondroplasia
尖锐湿疣||condyloma acuminatum
尖头并指[畸形]||acrocephalosyndactyly, Apert's syndrome
尖头并趾[畸形]||acrocephalosyndactyly, Apert's syndrome
尖头多指并指[畸形]||acrocephalopolysyndactyly, Carpenter's syndrome
尖头多趾并趾[畸形]||acrocephalopolysyndactyly, carpenter's syndrome
间变||anaplasia
间接补体结合试验||indirect complement fixation test
间接模板假说||indirect template hypothesis
间接血凝试验||indirect hemagglutination test
间接荧光抗体技术||indirect fluorescent antibody technique
间皮瘤||mesothelioma
间期细胞遗传学||interphase cytogenetics
间质||stroma
间质性肺炎||interstitial pneumonia
兼向性病毒||amphotropic virus
简弓||simple arch
剪接||splicing
剪接体||spliceosome
减毒疫苗||attenuated vaccine; 又称“减弱疫苗”。
减数分裂||meiosis, maturation division; 又称“成熟分裂”。
减数分裂期||reduction division phase
渐进性坏死||necrobiosis
浆母细胞||plasmablast; 又称“成浆细胞”。
浆细胞||plasma cell
浆液性炎||serous inflammation
胶固补体吸收试验||conglutinating complement absorption test
胶固反应||conglutination
胶固素||conglutinin
胶样甲状腺肿||colloid goiter
胶质瘤||glioma
交叉端化||terminalization of chiasma
交叉反应[性]抗体||cross reacting antibody
交叉反应抗原||cross reacting antigen
交叉免疫电泳[法]||crossed immunoelectrophoresis
交叉耐受[性]||cross tolerance
交叉凝集[反应]||cross agglutination
交叉吸收[试验]||cross absorption ［test］
交界瘤||borderline tumor
交配型||mating type
铰链区||hinge region
角膜试验||corneal test
结肠息肉病||polyposis coli
结构畸变||structural aberration
结核病||tuberculosis
结核球||tuberculoma
结核样型麻风||tuberculoid leprosy
结合常数||binding constant
结合物||conjugate
结节||tubercle
结节病||sarcoidosis
结节性多动脉炎||polyarteritis nodosa
结节性甲状腺肿||nodular goiter
结节性硬化症||tuberous sclerosis
解链温度||melting temperature, denaturation temperature; 又称“变性温度”。
姐妹染色单体交换||sister chromatid exchange, SCE
界标||landmark
进化遗传学||evolutionary genetics
进行性假肥大性肌营养不良||Duchenne's muscular dystrophy
进行性神经性腓骨肌萎缩症||Carcot-Marie-Tooth disease, progressive neuropathic peroneal muscular atrophy
禁忌克隆||forbidden clone
近端着丝粒染色体||acrocentric chromosome
近交||inbreeding
近交系数||coefficient of inbreeding
近亲结婚||consanguineous marriage
近亲系数||coefficient of consanguinity
浸润||infiltration
晶格假说||lattice hypothesis
精氨酸酶缺乏症||arginase deficiency
精氨琥珀酸合成酶缺乏症||argininosuccinic acid synthetase deficiency
精氨琥珀酸酶缺乏症||argininosuccinase deficiency
精细胞||spermatid
精原细胞||spermatogonium
精子||sperm
精子发生||spermatogenesis
经典途径||classical pathway
经验风险||empiric risk
颈淋巴管阻塞序列征||jugular lymphatic obstruction sequence
静脉炎||phlebitis
竞争性PCR||competitive PCR
酒精性肝硬化||alcoholic cirrhosis
局部过敏反应||local anaphylaxis
局限化||localization
局限性肠炎||regional enteritis, Crohn's disease; 又称“节段性肠炎(segmental enteritis)”。
聚丙烯酰胺凝胶电泳[法]||polyacrylamide gel electrophoresis
聚合酶链反应||polymerase chain reaction, PCR
巨球蛋白||macroglobulin
巨噬细胞||macrophage
巨噬细胞活化因子||macrophage activating factor, MAF
巨噬细胞趋化因子||macrophage chemotactic factor, MCF
巨噬细胞细胞毒因子||macrophage cytotoxic factor
巨噬细胞移动试验||macrophage migration test
巨噬细胞移动抑制因子||macrophage migration inhibition factor
巨细胞病毒感染||cytomegalovirus infection; 曾用名“巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)”。
均等分裂期||equational division phase
均染区||homogeneously staining region
均质性抗体||homogeneous antibody
菌落原位杂交||in situ colony hybridization
菌血症||bacteriemia
菌株||strain
卡波西肉瘤||Kaposi's sarcoma
卡索尼试验||Casoni's test
卡他性炎||catarrhal inflammation
坎宁安蚀斑技术||Cunningham's plaque technique
抗-抗体||anti-antibody
抗补体||anticomplement
抗独特型抗体||anti-idiotype antibody
抗肌萎缩蛋白||dystrophin
抗链球菌溶血素O试验||anti-streptolysin O test
抗淋巴细胞血清||anti-lymphocyte serum
抗球蛋白||antiglobulin
抗球蛋白试验||antiglobulin test, Coombs' test
抗球蛋白消耗试验||antiglobulin consumption test
抗球蛋白抑制试验||antiglobulin inhibition test
抗生物素蛋白-生物素[过氧化物酶]复合物法||avidin-biotin[peroxidase] complex, ABC; 又称“亲和素-生物素[过氧化物酶]复合物法”。
抗体||antibody
抗体半衰期||antibody half life
抗体多样性||antibody diversity
抗体过剩||antibody excess
抗体结合部位||antibody combining site
抗体轻链||light chain of antibody; 又称“抗体 L 链”。
抗体吸收试验||antibody absorption test
抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用||antibody dependent cell mediated cytotoxicity, ADCC
抗体异质性||antibody heterogeneity
抗体重链||heavy chain of antibody; 又称“抗体 H 链”。
抗原-抗体反应||antigen-antibody reaction
抗原||antigen
抗原呈递||antigen presentation
抗原呈递细胞||antigen-presenting cell, APC
抗原调变||antigenic modulation
抗原过剩||antigen excess
抗原加工||antigen processing
抗原竞争||antigenic competition
抗原决定簇||antigenic determinant
抗原扩散常数||antigen diffusion constant
抗原缺失||antigenic deletion
抗原识别||antigen recognition
抗原识别位||agretope
抗原性||antigenicity
抗原转换||antigenic diversion
颗粒性抗原||particulate antigen
科凯恩综合征||Cockayne's syndrome; 特征为早老，视网膜退化，听力受损， 皮肤光过敏。
可变区||variable region
可变区群||variable region group
可变区亚群||variable region subgroup
可溶性复合物||soluble complex
可溶性抗原||soluble antigen
可溶性免疫复合物||soluble immune complex
克兰费尔特综合征||Klinefelter's syndrome; 又称“细精管发育障碍症”、“XXY综合征”。
克隆流产假说||clonal abortion hypothesis
克隆选择学说||clonal selection theory
克鲁宗综合征||Crouzon's syndrome; 表现为眼眶窄浅，颅缝早闭，上颌发育不良。
肯定携带者||obligatory carrier
空洞形成||cavitation
空气栓塞||air embolism
口-面-指综合征||oral-facial-digital syndrome, OFD syndrome
库普弗细胞||Kupffer's cell; 曾用名“枯否细胞”。
框架区||framework region
溃疡||ulcer
扩散系数||diffusion coefficient
扩增||amplification
拉塞尔-西尔弗综合征||Russell-Silver syndrome; 特征为矮小，肢体不对称，小指向内弯曲。
拉塞尔小体||Russell's body; 曾用名“卢梭小体”。
蜡样坏死||waxy necrosis, Zenker's degeneration
莱昂假说||Lyon hypothesis
莱施-奈恩综合征||Lesch-Nyhan syndrome, hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase deficiency, HGPRT deficiency; 又称“自毁性综合征”。
阑尾炎||appendicitis
狼疮试验||lupus erythematosus test, LE test
朗格汉斯细胞||Langerhans' cell
朗汉斯巨细胞||Langhans' giant cell; 曾用名“朗罕氏巨细胞”。
老年性萎缩||senile atrophy
类癌||carcinoid
类变应原||allergoid
类固醇21-羟化酶缺乏症||steroid 21-hydroxylase deficiency, congenital adrenal hyperplasia
类固醇5α-还原酶缺乏症||steroid 5α-reductase deficiency
类固醇硫酸酯酶缺乏症||steroid sulfatase deficiency; 又称“X-连锁鱼鳞病”。
类显性||quasidominance; 又称“准显性”。
冷超敏性||cold hypersensitivity
冷凝集素||cold agglutinin
厘摩||centimorgan
里-施细胞||Reed-Sternberg cell; 曾用名“瑞-司细胞”。
利-杜小体||Leishman-Donovani body
联合概率||joint probability
联合征||association; 由几种畸形共同组成，但不如综合征那样恒定地同时表现。
联会||synapsis
联会复合体||synaptonemal complex
连锁||linkage
连锁不平衡||linkage disequilibrium
连锁分析||linkage analysis
连锁群||linkage group
连锁图||linkage map, genetic map; 又称“遗传图”。
连锁相||linkage phase
镰状细胞贫血||sickle cell anemia
良性瘤||benign tumor
两性畸形||hermaphroditism
亮氨酸拉链||leucine zipper
裂点簇区||breakpoint cluster region, BCR
裂隙||gap
临床病理学||clinical pathology
临床免疫学||clinical immunology
临床遗传学||clinical genetics
临界区域||critical region
鳞状细胞癌||squamous cell carcinoma, epidermoid carcinoma
淋巴||lymph
淋巴毒素||lymphotoxin
淋巴管瘤||lymphangioma
淋巴管炎||lymphangitis
淋巴结||lymph node
淋巴结炎||lymphadenitis
淋巴母细胞||lymphoblast; 又称“原淋巴细胞”。
淋巴水肿||lymphedema
淋巴细胞||lymphocyte
淋巴细胞决定簇||lymphocyte determinant
淋巴细胞细胞毒试验||lymphocytotoxicity test
淋巴细胞限定的基因座||lymphocyte defined locus, LD locus; 简称“LD基因座”。
淋巴细胞再循环库||lymphocyte recirculating pool
淋巴细胞转化试验||lymphocyte transformation test
淋巴细胞转移反应||lymphocyte transfer reaction
淋巴样细胞||lymphoid cell
淋巴因子||lymphokine
淋巴因子激活的杀伤细胞||lympholine-activated killer cell, LAK cell; 简称“LAK细胞”。
瘤巨细胞||tumor giant cell
瘤型麻风||lepromatous leprosy
流式细胞仪||flow cytometer, FCM
流行性出血热||epidemic hemorrhagic fever, EHF
流行性乙型脑炎||epidemic encephalitis type B; 又称“日本乙型脑炎(Japanese B encephalitis)”。
漏出液||transudate
颅缝早闭||craniosynostosis
颅骨锁骨发育不良||cleidocranial dysostosis
颅咽管瘤||craniopharyngioma
鲁宾斯坦-泰比综合征||Rubinstein-Taybi syndrome; 特征为大拇指，大足趾，眼裂下斜，上颌骨发育不全。
卵原细胞||oogonium
卵子||ovum
卵子发生||oogenesis
螺旋-转角-螺旋||helix-turn-helix
罗-阿窦||Rokitansky-Aschoff sinus
罗伯逊易位||robertsonian trans[]
裸鼠||nude mouse
裸细胞||null cell
麻风||leprosy
麻风细胞||leprosy cell
马方综合征||Marfan's syndrome; 特征为身材高，指、趾细长，脊柱侧弯，晶体脱位。
马洛里小体||Mallory body
马蹄内翻足||talipes equinovarus
脉冲场凝胶电泳||pulsed field gel electrophoresis, PFGE
慢性甲状腺炎||chronic thyroiditis
慢性溃疡性结肠炎||chronic ulcerative colitis
慢性炎||chronic inflammation
慢性硬化性肾小球肾炎||chronic sclerosing glomerulonephritis
盲肠集合淋巴样组织||caecal tonsils
猫叫综合征||cri du chat syndrome, 5p syndrome, cat's cry syndrome
猫抓病||cat-scratch disease
锚定PCR||anchor PCR
毛细血管扩张性共济失调综合征||ataxia-telangiectasia syndrome, Louis-Bar syndrome
帽化||capping
玫瑰花结形成细胞||rosette forming cell, RFC
梅毒||syphilis
酶标记||enzyme labelling
酶标记探针||enzyme-labelled probe
酶联免疫吸附试验||enzyme linked immunosorbent assay, ELISA
门克斯病||Menkes' disease; 又称“钢发综合征(steely hair syndrome)”。
门脉性肝硬化||portal cirrhosis
孟德尔遗传||mendelian inheritance
糜烂||erosion
弥散性血管内凝血||disseminated intravascular coagulation, DIC
米色鼠||beige mouse; 又称“NK细胞缺陷鼠”。
密度梯度离心||density gradient centrifugation
密码兼并||code degeneracy
免疫[力]||immunity
免疫病理学||immunopathology
免疫电[子显微]镜检查||immunoelectronmicroscopy
免疫电吸附[法]||immunoelectroadsorption
免疫电泳[法]||immunoelectrophoresis
免疫调变剂||immuno-modulating agent
免疫毒素||immunotoxin
免疫反应||immunological reaction
免疫防御||immune defence
免疫复合物||immune complex
免疫核糖核酸||immune ribonucleic acid, immune RNA
免疫化学||immunochemistry
免疫活化细胞||immunologically activated cell
免疫剂量||immunizing dose
免疫记忆||immunological memory
免疫监视||immune surveillance
免疫监视假说||immunologic surveillance hypothesis
免疫胶固素||immunoconglutinin
免疫金染色法||immunogold staining
免疫金银染色法||immunogold-silver staining
免疫抗体||immune antibody
免疫扩散||immunodiffusion
免疫疗法||immunotherapy
免疫母细胞||immunoblast
免疫耐受[性]||immune tolerance
免疫排斥[反应]||immunological rejection
免疫屏障||immunologic barrier
免疫潜能||immunological competence
免疫潜能细胞||immunologically competent cell
免疫球蛋白 A||immunoglobulin A, IgA
免疫球蛋白 D||immuroglobulin D, IgD
免疫球蛋白 E||immuroglobulin E, IgE
免疫球蛋白 G||immuroglobulin G, IgG
免疫球蛋白 M||immuroglobulin M, IgM
免疫球蛋白 Y||immunoglobulin Y, IgY
免疫球蛋白||immunoglobulin
免疫球蛋白α链||immunoglobulin alpha chain, α-chain
免疫球蛋白γ链||immunoglobulin gamma chain, γ-chain
免疫球蛋白δ链||immunoglobulin delta chain, δ-chain
免疫球蛋白ε链||immunoglobulin epsilon chain, ε-chain
免疫球蛋白μ链||immunoglobulin mu chain, μ-chain
免疫球蛋白功能区||immunoglobulin domain
免疫球蛋白基因||immunoglobulin gene
免疫球蛋白类别||immunoglobulin class
免疫球蛋白亚类||immunoglobulin subclass
免疫缺陷||immune deficiency
免疫溶菌作用||immune bacteriolysis
免疫溶血［反应］||immune hemolysis
免疫生理学||immunophysiology
免疫生物学||immunobiology
免疫铁蛋白技术||immunoferritin technique
免疫网络||immunological network
免疫网络学说||immunologic network theory
免疫无应答[性]||immunological unresponsiveness
免疫吸附剂||immunoadsorbent
免疫细胞||immunocyte
免疫细胞粘连||immunocytoadherence
免疫相关抗原||immune associated antigen, Ia antigen; 简称“Ia抗原”。
免疫学||immunology
免疫血清||immune serum
免疫血液学||immunohematology
免疫药理学||immunopharmacology
免疫遗传学||immunogenetics
免疫抑制||immunosuppression
免疫抑制剂||immunosuppressive agent
免疫应答||immunological response, immune response
免疫应答基因||immune response gene, Ir gene; 简称“Ir基因”。
免疫荧光[法]||immunofluorescence
免疫预防||immunoprophylaxis
免疫原||immunogen
免疫原性||immunogenicity
免疫粘连||immune adherence
免疫诊断||immunologic diagnosis
免疫诊断学||immunodiagnostics
面肩肱型肌营养不良||facio-scapulo-humeral type muscular dystrophy, Landouzy-Déjerine dystrophy
面中部发育不良||mid facial hypoplasia
灭活疫苗||inactivated vaccine
模板学说||template theory
膜免疫荧光技术||membrane immunofluorescence technique
膜性肾小球肾炎||membranous glomerulonephritis
膜性增生性肾小球肾炎||membranoproliferative glomerulonephritis
末端标记||end labelling
母亲年龄效应||maternal age effect
母系遗传||maternal inheritance
母细胞||blast cell
母细胞瘤||blastoma
耐热性DNA聚合酶||Taq DNA polymerase
囊腺癌||cystadenocarcinoma
囊腺瘤||cystadenoma
囊性纤维化病||cystic fibrosis
囊性纤维性骨炎||osteitis fibrosa cystica
囊性增生病||cystic hyperplasia
囊肿||cyst
脑[脊]膜瘤||meningioma
脑肝肾综合征||cerebrohepatorenal syndrome, Zellweger's syndrome
脑积水||hydrocephalus
脑膜炎球菌性脑膜炎||meningococcal meningitis
脑软化||cerebromalacia, encephalomalacia, softening of brain
脑水肿||cerebral edema
脑苷脂贮积病||cerebrosidosis
脑疝||brain hernia
内分泌性萎缩||endocrine atrophy
内含子||intron, intervening sequence; 又称“间插序列”。
内膜纤维化||intimal fibrosis
内生性生长||endophytic growth
内影像||internal image
内源基因||endogenous gene
尼氏体溶解||chromatolysis
拟基因型||genocopy
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症||ornithine transcarbamylase deficiency, OTC deficiency
鸟苷三磷酸环水解酶缺乏型||guanosine triphosphate cyclohydrolase deficient form; 由于鸟苷三磷酸环水解酶缺乏，使四氢生物蝶呤合成减少，导致高苯丙氨酸血症。
尿黑酸尿症||alcaptonuria
尿素循环障碍||urea cycle disorder
凝固性坏死||coagulation necrosis
凝集[反应]||agglutination
凝集素||agglutinin
凝集素吸收||agglutinin absorption
凝集抑制试验||agglutination inhibition test
凝集原||agglutinogen
凝胶扩散试验||gel diffusion test
脓毒性梗死||septic infarct
脓细胞||pus cell
脓血症||pyemia
脓肿||abscess
脓疱病||impetigo
努南综合征||Noonan's syndrome; 特征为外貌似特纳综合征，但核型正常。
疟色素||malarial pigment
偶线期||zygotene stage
排斥[反应]||rejection
派尔集合淋巴结||Peyer's patches; 又称“肠道集合淋巴结”。
旁路途径||alternative pathway
配体||ligand
配子||gamete
佩吉特病||Paget's disease; 曾用名“派杰病”。
膨胀性生长||expansive growth
脾[肿]大||splenomegaly
皮肤松弛症||cutis laxa
皮肤致敏抗体||skin sensitizing antibody
皮纹学||dermatoglyphics; 又称“肤纹学”。
皮屑抗原||dander antigen
皮样囊肿||dermoid cyst
偏结核样型界线类麻风||borderline tuberculoid leprosy
偏瘤型界线类麻风||borderline lepromatous leprosy
贫血性梗死||anemic infarct; 又称“白色梗死(white infarct)”。
平衡多态性||balanced polymorphism; 又称“平衡多态现象”。
平衡易位||balanced trans[]
平滑肌瘤||leiomyoma
平滑肌肉瘤||leiomyosarcoma
屏障滤器||barrier filter
破裂||rupture
破裂性出血||rhexis hemorrhage
破裂序列征||disruptive sequence; 又称“阻断症”。胚胎本身无缺陷，但在发育过程中局部为外来物质(如羊膜带)阻断，破裂而导致畸形综合症。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症||glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
普拉德-威利综合征||Prader-Willi syndrome; 特征为肌张力低，肥胖，手足小。
启动子||promoter
器官特异性抗原||organ specific antigen
气球样变性||ballooning degeneration
气性坏疽||gas gangrene
铅色素||lead pigment
迁延性肝炎||persistent hepatitis
迁移||migration
迁徙性钙化||metastatic calcification
前B[淋巴]细胞||pre-B lymphocyte
前T[淋巴]细胞||pre-T lymphocyte, pre-T cell
前带||prozone
前概率||prior probability
前核||pronucleus; 又称“原核”。
前列腺增生[症]||hyperplasia of prostate
前转录物||primary transcript
浅表性胃炎||superficial gastritis
嵌合体||mosaic; 又称“同源嵌合体”。
强直性肌营养不良||myotonic dystrophy
桥本甲状腺炎||Hashimoto's thyroiditis
桥接坏死||bridging necrosis
桥联抗生物素蛋白-生物素法||bridged avidin-biotin, BAB; 又称“桥联亲和素-生物素法”。
鞘膜积液||hydrocele
侵袭性生长||invasive growth
亲代||parental generation
亲和标记法||affinity labelling
亲和力||affinity
亲合力||avidity
亲同种细胞抗体||homocytotropic antibody
亲细胞抗体||cytotropic antibody
亲异种细胞抗体||heterocytotropic antibody
亲缘系数||coefficient of relationship
亲子关系||paternity
轻链可变区||variable region of light chain, VL region
轻链型||light chain type
轻链亚型||light chain subtype
轻微病变性肾小球肾炎||minimal change glomerulonephritis
琼脂糖凝胶电泳||agarose gel electrophoresis
球形细胞脑白质营养不良||globoid cell leukodystropy, Krabbe's disease; 又称“半乳糖神经酰胺脂质贮积症”。由于半乳糖脑苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起的疾病。
趋化因子||chemotactic factor
趋化应答||chemotactic response
趋化作用||chemotaxis; 又称“趋化性”。
趋异||divergence
区域定位图||regional map
全氨基酸尿症||generalized aminoaciduria
全色盲||achromatopsia
全身性水肿||anasarca
全同胞||full-sib
缺口平移||nick translation; 又称“缺口位移”。
缺失定位［法］||deletion mapping; 又称“缺失作图”。
缺损||defect
缺血||ischemia
确认||ascertainment
群凝集[反应]||group agglutination
群特异性抗原||group-specific antigen
群体遗传学||population genetics
染料排斥试验||dye exclusion test
染料试验||dye test
染色体||chromosome
染色体臂||chromosome arm
染色体病||chromosome disease, chromosome aberration syndrome
染色体步移||chromosome walking
染色体脆性||chromosome fragility
染色体丢失||chromosome loss
染色体断裂综合征||chromosome breakage syndrome
染色体多态性||chromosomal polymorphism
染色体畸变||chromosome aberration
染色体交叉||chromosomal chiasma
染色体跳移||chromosome jumping
染色体突变||chromosome mutation
染色体文库||chromosome library
染色体显带技术||chromosome banding technique
染色体原位杂交||in situ chromosomal hybridization
染色体重排||chromosome rearrangement
染色质||chromatin
人[类]白细胞抗原||human leucocyte antigen, HLA
人[类]白细胞抗原组织相容性系统||human leukocyte antigen histocompatibility system, HLA histocompatibility system; 简称“HLA组织相容性系统”。
人痘接种||variolation
人工获得性免疫||artificially acquired immunity
人工抗原||artificial antigen
人类遗传学||human genetics
人体病理学||human pathology
融合基因||fusion gene
溶解性坏死||lytic necrosis
溶菌||bacteriolysis
溶酶体贮积症||lysosomal storage disease
溶细胞性 T [淋巴]细胞||cytolytic T lymphocyte, cytolytic T cell
溶血蚀斑试验||hemolytic plaque assay
溶血素||hemolysin
绒[毛]膜绒毛活检||chorionic villus biopsy
绒毛吸取||villi aspiration
肉瘤||sarcoma
肉瘤变||sarcomatous change
肉芽肿||granuloma
肉芽肿性炎||granulomatous inflammation
肉芽组织||granulation tissue
肉质变||carnification
乳白型突变||opal mutation
乳环状试验||milk ring test
乳胶凝集试验||latex agglutination test
乳头状瘤||papilloma
乳腺腺病||adenosis of breast
软骨发育不良||hypochondroplasia
软骨发育不全||achondroplasia
软骨瘤||chondroma
软骨肉瘤||chondrosarcoma
软化||softening
软下疳||chancroid,soft chancre
塞克尔综合征||Seckel's syndrome, bird-headed dwarfism; 又称“鸟头侏儒症”。特征为矮小，小头，大鼻。
三 X 女性||triple X female
三倍体||triploid
三叉点||triradius
三射[染色]体||triradial chromosome
三体性||trisomy
色盲||color blindness
色素失调症||incontinentia pigmenti
杀伤细胞||killer cell, K cell; 简称“K细胞”。
伤寒||typhoid
伤寒细胞||typhoid cell
伤寒小结||typhoid nodule
上皮样细胞||epithelioid cell
上位基因||epistatic gene
少汗性外胚层发育不良||hypohidrotic ectodermal dysplasia
神经白细胞介素||neuroleakin
神经管缺陷||neural tube defect
神经节瘤||ganglioneuroma
神经节苷脂贮积病||gangliosidosis
神经磷脂贮积病||sphingomyelin storage disease
神经瘤||neuroma
神经免疫学||neuroimmunology
神经母细胞瘤||neuroblastoma
神经内分泌癌||neuroendocrine carcinoma
神经皮肤黑色素痣序列征||neurocutaneous melanosis sequence; 主要表现为皮肤黑色素痣，软脑膜黑色素母细胞浸润，智低，抽搐。
神经鞘瘤||neurilemmoma, schwannoma
神经鞘脂贮积症||sphingolipidosis
神经细胞固缩||neuronal shrinkage
神经细胞缺血性变化||neuronal ischemic change
神经纤维瘤||neurofibroma
神经纤维瘤病||neurofibromatosis, von- Recklinghausen's disease
神经遗传学||neurogenetics
神经营养性萎缩||neurotrophic atrophy
肾母细胞瘤||nephroblastoma, Wilms' tumor
肾上腺脊髓神经病||adrenomyeloneuropathy
肾上腺脑白质营养不良||adrenoleukodystrophy, Addison-Schilder disease
肾细胞癌||renal cell carcinoma
肾小球肾炎||glomerulonephritis
肾盂肾炎||pyelonephritis
渗出||exudation
渗出物||exudate
渗漏突变体||leaky  mutant
生发中心||germinal center
生化遗传学||biochemical genetics
生理性肥大||physiological hypertrophy
生态遗传学||ecogenetics
生统遗传学||biometrical genetics
生物素-抗生物素蛋白系统||biotin-avidin system, BAS; 又称“生物素-亲和素系统”。
生物素标记探针||biotinylated probe
生物素酰胺酶缺乏症||biotinidase deficiency
生物学假阳性反应||biological false positive reaction
生物学假阴性反应||biological false negative reaction
生物制品||biological product
生育率||fertility
生殖免疫学||reproductive immunology
生殖细胞基因治疗||germ line gene therapy
生殖细胞瘤||germinoma
失活中心||inactivation center
失用性萎缩||disuse atrophy
湿性坏疽||moist gangrene, wet gangrene
尸斑||livor mortis
尸僵||rigor mortis
尸冷||algor mortis
石棉沉着病||asbestosis; 又称“石棉肺”。
石棉小体||asbestoic body
时间分辨荧光分析法||time-resolved fluoroimmunoassay, TRFIA
蚀斑技术||plaque technique
蚀斑形成细胞||plaque forming cell, PFC
实变||consolidation
实验病理学||experimental pathology
实质||parenchyma
嗜铬细胞瘤||pheochromocytoma
嗜碱性粒细胞聚集反应||Jones-Mote reaction; 又称“琼斯-莫特反应”。
嗜碱性粒细胞脱[颗]粒试验||basophil degranulation test
嗜巨噬细胞抗体||macrophage cytophilic antibody
嗜酸性坏死||acidophilic necrosis
嗜酸性脓肿||eosinophilic abscess
嗜同种抗体||isophile antibody
嗜细胞[性]抗体||cytophilic antibody
嗜异性抗体||heterophil antibody
嗜异性抗原||heterophile antigen, Forssman's antigen
嗜异性粒细胞||heterophil granulocyte
噬斑原位杂交||in situ plaque hybridization
噬神经细胞现象||neuronophagia
适合度||fitness
适者生存||survival of the fittest
视网膜母细胞瘤||retinoblastoma
受精||fertilization
受精卵||fertilized ovum
受体学说||receptor theory
受位||acceptor site
输卵管积脓||pyosalpinx
输卵管积水||hydrosalpinx
舒尔茨-戴尔试验||Schultz-Dale test
树胶样肿||gumma
树突细胞||dendritic cell
数量性状||quantitative trait
数量遗传学||quantitative genetics
数目畸变||numerical aberration
栓塞||embolism
栓子||embolus
双雌受精||digyny
双箕斗||double loop whorl
双价抗体||bivalent antibody
双亲中值||midparent value
双生子法||twin method
双生子卵性诊断||zygosity diagnosis
双识别假说||dual recognition hypothesis
双特异性抗体分子||bi-specific antibody molecule
双微体||double minute
双线期||diplotene stage
双向扩散试验||double diffusion test
双雄受精||diandry
双重杂合子||double heterozygote
双着丝粒染色体||dicentric chromosome
水包油包水乳化佐剂||water-in-oil-in-water emulsion adjuvant
水平传递||horizontal transmission
水样变性||hydropic degeneration
水肿||edema
顺式作用元件||cis-acting element
顺向插入||direct insertion
斯德奇-韦伯综合征||Sturge-Weber syndrome; 特征为面部及脑膜有血管瘤，抽搐。
斯蒂克勒综合征||Stickler's syndrome; 表现为面中部发育差、近视、关节病变，呈马方综合征的体型。
丝裂原||mitogen
死骨片||sequestrum
死后变化||postmortem change
死后血凝块||postmortem clot
四倍体||tetraploid
四分体||tetrad
四射[染色]体||quadriradial chromosome
速发型超敏反应||immediate hypersensitivity
粟粒性结核||miliary tuberculosis
宿主抗移植物反应||host-versus-graft reaction, HVGR
酸性脂酶缺乏症||acid lipase deficiency, Wolman's disease
随机婚配||random mating, panmixis
随机整合||random integration
随体||satellite
随体联合||satellite association
髓样癌||medullary carcinoma
碎片状坏死||piecemeal necrosis
缩窄性心包炎||constrictive pericarditis
胎儿氨基蝶呤效应||fetal aminopterin effect
胎儿苯妥英钠综合征||fetal dilantin syndrome
胎儿反应停综合征||fetal thalidomide syndrome
胎儿风疹综合征||fetal rubella syndrome, congenital rubella syndrome; 又称“先天性风疹综合征”。
胎儿弓形体感染综合征||fetal toxoplasmosis syndrome
胎儿镜检查||fetoscopy
胎儿酒精综合征||fetal alcohol syndrome
胎儿巨细胞病毒综合征||fetal cytomegalovirus syndrome
胎儿抗原||fetal antigen
胎儿缺碘效应||fetal iodine deficiency effect
炭粒凝集试验||charcoal agglutination test
炭末沉着[病]||anthracosis
唐氏综合征||Down's syndrome, trisomy 21 syndrome; 又称“21三体综合征”。曾用名“先天愚型”。
糖原贮积症||glycogen-storage disease
糖原贮积症Ⅰa型||glycogen storage disease type Ⅰa, von Gierke's disease; 由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅰb型||glycogen storage disease type Ⅰb; 由于葡萄糖-6-磷酸转位酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅱ型||glycogen storage disease type Ⅱ, Pompe's disease; 由于溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅲ型||glycogen storage disease type Ⅲ, Forbes' disease; 由于脱支酶淀粉-1,6-葡萄糖苷酶缺乏起的疾病。
糖原贮积症Ⅳ型||glycogen storage disease type Ⅳ, Andersen's disease; 由于分支酶淀粉-1:4-1:6转葡萄糖苷酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅴ型||glycogen storage disease type Ⅴ, McArdle's disease; 由于肌磷酸化酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅵ型||glycogen storage disease type Ⅵ, Hers' disease; 由于肝磷酸化酶缺乏引起的疾病。
糖原贮积症Ⅶ型||glycogen storage disease, type Ⅶ; Tarui disease; 由于肌磷酸果糖激酶缺乏引起的疾病。
糖脂贮积病||glycolipidosis
特纳综合征||Turner's syndrome; 又称“性腺发育障碍症”、“ 45，X综合征”。
特异性免疫||specific immunity
特应性||atopy
特应性变态反应||atopic allergy
特应性哮喘||atopic asthma
体细胞互换||somatic crossing over
体细胞基因治疗||somatic cell gene therapy
体细胞抗原||somatic antigen
体细胞突变学说||somatic mutation theory
体细胞遗传学||somatic cell genetics
体细胞杂种||somatic cell hybrid
体液抗体||humoral antibody
体液免疫||humoral immunity
天花||small pox
天然抗体||natural antibody
天然免疫||natural immunity
天然耐受[性]||natural tolerance
条件概率||conditional probability
条件溶血试验||conditioned hemolysis test
条形斑点杂交||slot blot hybridization
铁沉着[病]||siderosis
通贯型||simple crease
通径分析||path analysis
通透性增高因子||permeability increasing factor
通用密码||universal code
同胞||sib, sibling
同胞配对法||sib-pair method
同胞群||sibship
同步化||synchronization
同类系||congenic strain
同线性||synteny; 存在于同一条染色体上的基因座，但尚未证明有连锁现象。
同向性病毒||ecotropic virus
同向重复［序列］||direct repeat
同型胱氨酸尿症||homocystinuria
同源框||homeobox
同源片段||homologous fragment
同源区||homology region
同源染色体||homologous chromosome
同源性||homology
同源性抗原||homologous antigen
同源重组||homologous recombination
同种［异型］免疫||alloimmunity
同种白细胞凝集素||isoleucoagglutinin
同种抗体||isoantibody
同种抗原||isoantigen
同种免疫||isoimmunization
同种凝集素||isoagglutinin
同种型||isotype
同种型变异||isotypic variation
同种移植||homotransplantation
同种移植物反应||homograft reaction
同种移植物排斥[反应]||homograft rejection
同种异基因||allogene
同种异基因效应||allogenic effect
同种异基因抑制作用||allogenic inhibition
同种异体移植物||allograft
同种异体组织不相容性||allohistoincompatibility
同种异体组织相容性||allohistocompatibility
同种异型决定簇||allotypic determinant
痛风||gout
透明变性||hyaline degeneration
透明膜病||hyaline membrane disease
透明血栓||hyaline thrombus
突变||mutation
突变基因||mutant gene
突变率||mutation rate
图顿巨细胞||Touton giant cell; 曾用名“杜顿巨细胞”。
图距||map distance
图距单位||map unit
吞噬溶酶体||phagolysosome
吞噬体||phagosome
吞噬细胞||phagocyte
吞噬指数||phagocytic index, phagocytosis index
吞噬作用||phagocytosis
脱敏||desensitization
脱髓鞘[作用]||demyelination
外科病理学||surgical pathology
外生性生长||exophytic growth
外显率||penetrance
外显子||exon
外源基因||exogenous gene
外源凝集素||lectin; 曾用名“植物凝集素”。
完全抗原||complete antigen
网状内皮系统||reticuloendothelial system
威斯科特-奥尔德里奇综合征||Wiskott-Aldrich syndrome; 又称“湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征”。
微核||micronucleus
微细胞||microcell
微细胞遗传学||microcytogenetics
微纤维蛋白||fibrillin
微血栓||microthrombus
微注射||microinjection
韦德尼希-霍夫曼综合征||Werdnig-Hoffmann disease, progressive spinal muscular atrophy infant type; 又称“婴儿型进行性脊髓性肌萎缩症”。
维生素 D 依赖性佝偻病Ⅰ型||Vitamin D dependent rickets type Ⅰ; 由于1α-羟化酶缺乏引起的疾病。
维生素D依赖性佝偻病Ⅱ型||Vitamin D dependent rickets type Ⅱ
萎缩||atrophy
萎缩性胃炎||atrophic gastritis
未定类麻风||indeterminate leprosy
未分化癌||undifferentiated carcinoma
未接触抗原者||antigenic virgin
味盲||taste blindness, non-taster
胃溃疡||gastric ulcer
胃泌素瘤||gastrinoma
胃炎||gastritis
位点||site
位置效应||position effect
卫星现象||satellitosis
温型抗体||warm antibody
沃勒变性||wallerian degeneration; 曾用名“华勒变性”。
无反应性||anergy
无辅助病毒包装细胞||helper free packaging cell
无过氧化氢酶血症||acatalasemia
无菌性梗死||aseptic infarct
无脑儿||anencephaly
无义突变||nonsense mutation
无着丝粒断片||acentric fragment
武装巨噬细胞||armed macrophage
戊糖尿症||pentosuria
物种||species
物种形成||speciation
吸附[作用]||adsorption
吸附洗脱试验||adsorption elution test
息肉||polyp
悉尼线||Sidney line
系谱||pedigree
系统发育||phylogeny
细胞病理学||cytopathology, cell pathology
细胞毒[性]抗体||cytotoxic antibody
细胞毒试验||cytotoxicity test
细胞毒性 T [淋巴]细胞||cytotoxic T lymphocyte, cytotoxic T cell
细胞结合[性]抗体||cell bound antibody
细胞介导的淋巴细胞毒性||cell-mediated lymphocytotoxicity
细胞介导免疫||cell-mediated immunity
细胞免疫||cellular immunity
细胞栓塞||cell embolism
细胞栓子||cell embolus
细胞损伤||cell injury
细胞系||cell line
细胞遗传学||cytogenetics
细胞因子||cytokine
细胞原位杂交||in situ cytohybridization
细胞杂交||cell hybridization
细胞粘附分子||cell adhesion molecule, CAM
细胞质基因||plasmagene
细胞肿胀||cellular swelling; 曾用名“浊肿(cloudy swelling)”。
细胞周期||cell cycle
细胞株||cell strain
细菌栓塞||bacterial embolism
细菌栓子||bacterial embolus
细菌性心内膜炎||bacterial endocarditis
细线期||leptotene stage
细支气管肺泡癌||bronchioloalveolar carcinoma
细支气管炎||bronchiolitis
狭窄||stenosis
下疳||chancre
夏科-莱登结晶||Charcot-Leyden crystal
先导链||leading strand
先体外后体内基因转移||ex vivo gene transfer
先天免疫||innate immunity
先天性高氨血症||congenital hyperammonemia
先天性疾病||congenital diseases
先天性甲状腺功能减退症||congenital hypothyroidism
先天性肾上腺皮质增生症||congenital adrenal cortical hyperplasia
先天性转运障碍症||congenital disorder of transport
先证者||proband, index case, propositus
纤毛抗原||fibrial antigen
纤维斑块||fibrous plaque
纤维蛋白性血栓||fibrinous thrombus
纤维蛋白性炎||fibrinous inflammation
纤维蛋白样变性||fibrinoid degeneration
纤维蛋白样坏死||fibrinoid necrosis
纤维化||fibrosis
纤维瘤||fibroma
纤维瘤病||fibromatosis
纤维肉瘤||fibrosarcoma
纤维腺瘤||fibroadenoma
纤维性骨炎||osteitis fibrosa
纤维性甲状腺炎||fibrous thyroiditis
衔接易位||tandem trans[]; 又称“串联易位” 。
涎酸贮积症||sialidosis; 由于唾液酸酶缺乏引起的疾病。又称“唾液酸贮积症”。
显示杂合子||manifesting heterozygote
显微切割||microdissection
显性||dominance
显性负效应||dominant negative effect
腺癌||adenocarcinoma
腺棘皮瘤||adenoacanthoma
腺瘤||adenoma
腺泡细胞癌||acinic cell carcinoma
腺样囊性癌||adenoid cystic carcinoma
腺苷脱氨酶缺乏症||adenosine deaminase deficiency, ADA deficiency
限性遗传||sex-limited inheritance
限制[性内切酶]图||restriction map
限制酶||restriction endonuclease; 又称“限制性内切核酸酶”。
限制性[内切酶]片段长度多态性||restriction fragment length polymorphism, RFLP
线粒体基因||mitochondrial gene
线粒体遗传||mitochondrial inheritance
相互易位||reciprocal trans[]
相间分离||alternate segregation
相邻分离||adjacent segregation
向心性肥大||concentric hypertrophy
消耗试验||consumption test
小动脉硬化||arteriolosclerosis
小角膜||microcornea
小噬细胞||microphage
小鼠组织相容性复合体||H-2 complex; 简称“H-2复合体”。
小头[畸形]||microcephaly
小卫星DNA||minisatellite DNA
小细胞癌||small cell carcinoma
小眼球||microphthalmia
小叶癌||lobular carcinoma
效应 T [淋巴]细胞||effector T lymphocyte, effector T cell
效应[淋巴]细胞||effector lymphocyte, effector cell
协同沉淀[反应]||co-precipitation
协同凝集[反应]||co-agglutination
携带者||carrier
锌指蛋白||zinc finger protein
新生儿筛查||newborn screening, neonatal screening
新生抗原||neoantigen
新生期耐受[性]||neonatal tolerance
新生物||neoplasm
新生易位||de novo trans[]
新月体性肾小球肾炎||crescentic glomerulonephritis
心包积液||hydropericardium
心包炎||pericarditis
心肌病||myocardiopathy, cardiomyopathy
心肌断裂||fragmentation of myocardium
心肌梗死||myocardial infarction
心肌炎||myocarditis
心内膜弹力纤维增生症||endocardial fibroelastosis
心内膜炎||endocarditis
心手综合征||Holt-Oram syndrome; 表现为上肢(特别是手)缺损，心脏畸形，肩窄。
心衰细胞||heart failure cell
心脏破裂||rupture of heart
信使RNA||messenger RNA, mRNA
信息体||informosome
形态发生学||morphogenesis
行为遗传学||behavioral genetics
性[别]分化||sex differentiation
性比||sex ratio
性病淋巴肉芽肿||lymphogranuloma venereum
性染色体||sex chromosome
性腺发育不全||gonadal dysgenesis
性转变综合征||sex reversal syndrome; 又称“性逆转综合征”。
性状||trait, character
胸腔积液||hydrothorax; 又称“胸水”。
胸腺白血病抗原||thymus leukemia antigen
胸腺上皮细胞||thymic epithelial cell
胸腺体液因子||thymic humoral factor
胸腺细胞||thymocyte cell
胸腺驯育||thymic education
胸腺衍生细胞||thymus derived cell
胸腺依赖区||thymus dependent areas
胸腺依赖性[淋巴]细胞||thymus dependent lymphocyte, thymus dependent cell
胸腺依赖性抗原||thymus dependent antigen
修复||repair
修饰基因||modifying gene
许瓦茨曼反应||Schwartzman's reaction
序列特异的寡核苷酸探针||sequence-specific oligonucleotide probe, SSO probe
序列征||sequence; 胚胎组织发育早期发生的单一局部缺陷，导致以后继发一系列缺陷所造成的多发畸形。
选择婚配||assortative mating
选择松弛||relaxation of selection
选择系数||selection coefficient
选择性IgA缺陷||selective IgA deficiency
选择性IgM缺陷||selective IgM deficiency
选择性免疫球蛋白缺陷||selective immunoglobulin deficiency
选择学说||selective theory
选择压力||selection pressure
选择优势||selection advantage
血管扩张||vasodilatation
血管瘤||hemangioma
血红蛋白病||hemoglobinopathy
血凝试验||hemagglutination test, HAT
血凝抑制试验||hemagglutination inhibition test
血清疗法||serum therapy
血清学||serology
血清学决定簇||serological determinant
血清学限定的基因座||serology defined locus, SD locus; 简称“SD基因座”。
血色素沉着病||hemochromatosis
血栓||thrombus
血栓闭塞性血管炎||thromboangiitis obliterans
血栓栓塞||thromboembolism
血栓形成||thrombosis
血栓性静脉炎||thrombophlebitis
血吸虫色素||schistosomal pigment
血吸附抑制试验||hemadsorption inhibition test
血细胞渗出||diapedesis; 又称“渗出性出血”。
血型抗原||blood group antigen
血型物质||blood group substance
血友病||hemophilia
血肿||hematoma
循环障碍||disturbance of circulaton
驯化 T [淋巴]细胞||educated T lymphocyte, educated T cell
压迫性萎缩||pressure atrophy
亚二倍体||hypodiploid
亚急性甲状腺炎||subacute thyroiditis
亚急性炎||subacute inflammation
亚类||subset
亚群||subpopulation
亚细胞病理学||subcellular pathology
亚中着丝粒染色体||submetacentric chromosome
岩藻糖苷贮积症||fucosidosis; 由于α-岩藻糖苷酶缺乏引起的疾病。
炎性假瘤||inflammatory pseudotumor
炎症||inflammation
眼距过宽||ocular hypertelorism
眼距过窄||ocular hypotelorism
眼脑肾综合征||oculo-cerebro-renal syndrome, Lowe's syndrome
衍生染色体||derivative chromosome
羊膜带综合征||amniotic band syndrome
羊膜腔穿刺术||amniocentesis
羊膜早破畸形谱||early amnion rupture spectrum
羊水栓塞||amniotic fluid embolism
羊水细胞||amniocyte
羊水细胞培养||amniotic cell culture
药物遗传学||pharmacogenetics
野生型||wild type
液化性坏死||liquefaction necrosis
一级亲属||first degree relative
一级堂表亲||first cousin
一期愈合||primary healing
一致性||concordance
医学遗传学||medical genetics
遗传背景||genetic background
遗传标记||genetic marker
遗传病筛查||genetic screening
遗传度||heritability
遗传复合体||genetic compound
遗传负荷||genetic load
遗传疾病||genetic diseases, inherited diseases
遗传距离||genetic distance
遗传流行病学||genetic epidemiology
遗传密码||genetic code
遗传漂变||genetic drift
遗传平衡||Hardy-Weinberg equilibrium
遗传性代谢缺陷||inborn errors of metabolism; 又称“先天性代谢缺陷”。
遗传性淀粉样变性||hereditary amyloidosis
遗传性共济失调||hereditary ataxia
遗传性果糖不耐受症||hereditary fructose intolerance
遗传性毛细血管扩张症||hereditary telangiectasia
遗传性球形红细胞增多症||hereditary spherocytosis
遗传性椭圆形红细胞增多症||hereditary elliptocytosis
遗传性易位||inherited trans[]
遗传易患性||hereditary susceptibility
遗传异质性||genetic heterogeneity
遗传印记||genetic imprinting; 遗传物质的不同表达，取决于其来自父亲还是母亲。
遗传致死||genetic lethal
遗传咨询||genetic counselling
移动抑制因子||migration inhibitory factor, MIF
移码突变||frameshift mutation
移民||immigration
移位||shift
移行细胞癌||transitional cell carcinoma
移植免疫学||transplantation immunology
移植命名学||transplantation terminology
移植物抗宿主反应||graft versus-host reaction, GVHR
移植物排斥[反应]||graft rejection
胰岛素瘤||insulinoma
胰岛细胞瘤||islet cell tumor
胰腺炎||pancreatitis
抑癌基因||anti-oncogene
抑制基因||suppressor gene
抑制细胞||suppressor cell
抑制性 T [淋巴]细胞||suppressor T lymphocyte, suppressor T cell
易患基因||susceptibility gene
易患性||liability; 又称“易感性”。
疫苗接种||vaccination
异常血红蛋白||hemoglobin variant
异固缩||heteropyknosis, heteropycnosis
异染色质||heterochromatin
异染性脑白质营养不良||metachromatic leukodystrophy; 由于芳基硫酸酯酶 A 缺乏引起的疾病”。
异位移植物||heterotopic graft
异物巨细胞||foreign body giant cell
异向性病毒||xenotropic virus
异型抗原||alloantigen
异源嵌合体||chimera
异质[原]性||heterogeneity
异质性抗原||heterogenic antigen
异种抗体||heteroantibody
异种抗原||heteroantigen, herterologous antigen
异种特异性||heterospecific
异种型||xenotype
异种移植物||heterograft
异种疫苗||heterologous vaccine
引发体||primosome
引物延伸||primer extension
隐蔽决定簇||hidden determinant
隐蔽抗原||hidden antigen
隐蔽细胞||veiled cell
隐性||recessive
印戒细胞癌||signet-ring cell carcinoma
应激性溃疡||stress ulcer
应用免疫学||applied immunology
营养不良||dystrophy
营养不良性钙化||dystrophic calcification
营养不良性萎缩||malnutrition atrophy
荧光抗体技术||fluorescent  antibody technique
荧光素标记抗体||fluorescein labelled antibody, fluorescent antibody; 又称“荧光抗体”。
硬癌||scirrhous carcinoma
硬化||sclerosis
优生学||eugenics
优势对数计分||lod score
优势抗原||dominant antigen
尤因肉瘤||Ewing's sarcoma
油包水乳化佐剂||water-in-oil emulsion adjuvant
游出||emigration
有汗性外胚层发育不良||hidrotic ectodermal dysplasia
有机酸代谢病||disorder of organic acid metabolism
有机酸尿症||organic aciduria
有机酸血症||organic acidemia
有丝分裂||mitosis
有丝分裂不分离||mitotic nondisjunction
有丝分裂互换||mitotic crossing over
有限稀释技术||limiting dilution technique
有义链||sense strand
右位心||dextrocardia
诱变||mutagenesis
诱导性 T [淋巴]细胞||induced T lymphocyte, induced T cell
诱导抑制性 T [淋巴]细胞||suppressor inducer T lymphocyte, suppressor inducer T cell
诱发突变||induced mutation
淤血||congestion
鱼鳞病||ichthyosis
愈合||healing
预防接种||prophylactic immunization
原B[淋巴]细胞||pro-B lymphocyte
原T[淋巴]细胞||pro-T lymphocyte, pro-T cell
原癌基因||proto-oncogene
原发变应原||primary allergen
原发复合征||primary complex; 又称“贡氏综合征(Ghon's complex)”。
原核细胞||prokaryotic cell, prokaryocyte
原位癌||carcinoma in situ
原位杂交||in situ hybridization
猿线||simian crease, simian line
孕早期产前诊断||first trimester prenatal diagnosis
杂合优势||hybrid vigor
杂合子||heterozygote
杂合子检出||heterozygote screening
杂交繁殖||outbreeding
杂交抗体||hybrid antibody
杂交瘤||hybridoma
载黑色素细胞||melanophore
载体特异性||carrier specificity
载体效应||carrier effect
再次免疫应答||secondary immune response
再生||regeneration
再通||recanalization
再现风险||recurrence risk
早老症||progeria, premature senility
早期浸润癌||early invasive carcinoma
早现［遗传］||anticipation; 指某种遗传病在连续世代中，发现其发病年龄一代比一代早、病情一代比一代严重的现象。
增强子||enhancer
增生||hyperplasia, proliferation
粘多糖贮积症IH型||mucopolysaccharidosis type IH, Hurler's syndrome; 由于α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症||mucopolysaccharidosis
粘多糖贮积症Ⅱ型||mucopolysaccharidosis type Ⅱ, Hunter's syndrome; 由于艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ⅢA型||mucopolysaccharidosis type ⅢA; 由于类肝素-N-硫酸酯酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ⅢB型||mucopolysaccharidosis type ⅢB; 由于α-N-乙酰葡糖胺酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ⅢC型||mucopolysaccharidosis type ⅢC; 由于乙酰-CoA:α-葡糖胺乙酰转移酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ⅢD型||mucopolysaccharidosis type ⅢD; 由于N-乙酰葡糖胺-6-硫酸酯酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症Ⅲ型||mucopolysaccharidosis type Ⅲ, Sanfilippo's syndrome
粘多糖贮积症ⅣA型||mucopolysaccharidosis type ⅣA; 由于半乳糖-6-硫酸酯酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ⅣB型||mucopolysaccharidosis type ⅣB; 由于β半乳糖苷酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症Ⅳ型||mucopolysaccharidosis typeⅣ, Morquio's syndrome
粘多糖贮积症Ⅵ型||mucopolysaccharidosis type Ⅵ, Maroteaux-Lamy syndrome; 由于N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶(芳基硫酸酯酶B)缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症Ⅶ型||mucopolysaccharidosis type Ⅶ, Sly's syndrome; 由于β-葡糖苷酸酶缺乏引起的疾病。
粘多糖贮积症ＩS型||mucopolysaccharidosis type IS, Scheie's syndrome; 由于α-L-艾杜糖苷酸酶基因的另一个突变等位基因缺乏引起的疾病。
粘附细胞||adherent cell
粘膜相关[性]淋巴样组织||mucosa-associated lymphoid tissue, MALT
粘性末端||cohesive end, sticky end
粘液癌||mucinous carcinoma
粘液变性||mucinous degeneration, mucoid degeneration
粘液表皮样癌||mucoepidermoid carcinoma
粘液瘤||myxoma
粘液囊肿||mucocele
粘液肉瘤||myxosarcoma
粘液水肿||myxedema
粘脂贮积症Ⅱ型||mucolipidosis type Ⅱ; 又称“Ⅰ-细胞病(I-cell disease)”。 由于N-乙酰葡糖胺-1-磷酸转移酶缺乏引起的疾病。
粘脂贮积症Ⅲ型||mucolipidosis type Ⅲ, pseudo-Hurler polydystrophy; 由于N-乙酰葡糖胺-1-磷酸转移酶缺乏引起的疾病。
掌纹型||palm pattern
掌褶纹||palmar flexion crease
帐弓||tented arch
真核细胞||eukaryotic cell, eukaryocyte
整倍体||euploid
整臂易位||whole arm trans[]
正常淋巴细胞转移反应||normal lymphocyte transfer reaction
正优生学||positive eugenics; 又称“积极优生学”。
症状前诊断||presymptomatic diagnosis
支链氨基酸代谢病||disorder of branched chain aminoacid metabolism; 由于线粒体支链α-酮酸脱氢酶缺乏引起的疾病。
支气管肺炎||bronchopneumonia
支气管扩张症||bronchiectasis
支气管炎||bronchitis
支原体感染||mycoplasma infection
蜘蛛样指||arachnodactyly
蜘蛛样趾||arachnodactyly
肢带型肌营养不良||limb-girdle type muscular dystrophy
脂肪变性||fatty degeneration
脂肪坏死||fat necrosis
脂肪浸润||fatty infiltration
脂肪瘤||lipoma
脂肪肉瘤||liposarcoma
脂肪栓塞||fat embolism
脂褐素||lipofuscin
脂纹||fatty streak
脂性肾病||lipoid nephrosis
脂质体||liposome
脂质贮积病||lipoidosis
直接抗球蛋白试验||direct antiglobulin test
直接模板假说||direct template hypothesis
植烷酸贮积症||Refsum's disease; 由于植烷酸α-羟化酶缺乏引起的疾病。
植物血凝素||phytohemagglutinin, PHA
指甲髌骨综合征||nail-patella syndrome
指三叉||digital triradius
指纹法||finger printing
指纹型||fingerprint pattern
致癌原||carcinogen
致癌作用||carcinogenesis
致畸原||teratogen
致敏剂量||priming dose
致敏淋巴细胞||primed lymphocyte, sensitized lymphocyte
致敏淋巴细胞定型试验||primed lymphocyte typing test
致敏细胞||sensitized cell
致敏作用||sensitization
致死基因||lethal gene
致突变原||mutagen
制动凝集[反应]||immobilization agglutination
制动试验||immobilization test
智力低下||mental retardation; 又称“精神发育迟缓”。
质量性状||qualitative trait
治疗性抗血清||therapeutic antiserum
窒息性胸廓发育不良||asphyxiating thoracic dysplasia
中层钙化||medial calcification
中间界线类麻风||borderline leprosy
中间凝胶技术||intermediate gel technique
中间缺失||intercalary deletion
中期染色体||metaphase chromosome
中枢淋巴样器官||central lymphoid organ, primary lymphoid organ
中枢作用佐剂||central acting adjuvant
中心法则||central dogma
中性半抗原||neutral hapten
中着丝粒染色体||metacentric chromosome
终变期||diakinesis stage
种特异性||species specificity
种系||germ line
种植||implantation
肿瘤||tumor
肿瘤坏死因子||tumor necrosis factor, TNF
肿瘤浸润淋巴细胞||tumor infiltrating lymphocyte, TIL
肿瘤抗原||tumor antigen
肿瘤免疫学||tumor immunology
肿瘤特异性抗原||tumor specific antigen, TSA
肿瘤特异性移植抗原||tumor specific transplantation antigen, TSTA
肿瘤相关抗原||tumor associated antigen, TAA
肿瘤遗传学||tumor genetics
重叠基因||overlapping genes
重复DNA||repetitive DNA
重复序列||repetitive sequence, repeated sequence
重建||restitution
重链||heavy chain
重链可变区||variable region of heavy chain, Vh region
重链类||heavy chain class
重链亚类||heavy chain subclass
重排||rearrangement
重症联合免疫缺陷||severe combined immunodeficiency
重组DNA||recombinant DNA
重组||recombination
重组率||recombination fraction
重组染色体||recombinant chromosome
重组体||recombinant
重组异倍体||recombination aneusomy; 一对染色体中的一个缺失某一小区段，造成同源染色体在此区段上基因的半合状态。
重组质粒||recombinant plasmid
舟状头[畸形]||scaphocephaly
周围淋巴样器官||peripheral lymphoid organ, secondary lymphoid organ
粥样斑||atheroma
粥样斑块||atheromatous plaque
轴三叉||axial triradius
珠蛋白基因簇||globin gene cluster
主动过敏反应||active anaphylaxis
主动脉炎||aortitis
主动免疫||active immunity
主基因||major gene
主线||main line
主线横向指数||main line index of transversality
主线指数||main line index
主要组织相容性复合体||major histocompatibility complex, MHC
主要组织相容性复合体基因||major histocompatibility complex gene, MHC gene; 简称“MHC基因”。
主缢痕||primary constriction; 又称“初缢痕”。
转导||transduction
转化||transformation
转换||transition
转换部位||switch site
转换区||switch region
转基因动物||transgenic animal
转录||transcription
转录起始位点||transcriptional start site
转录因子||transcriptional factor
转录终止区||transcription termination region
转染||transfection
转移||metastasis
转移因子||transfer factor
转座||transposition
转座元件||transposable element
赘生物||vegetation
坠积性肺炎||hypostatic pneumonia
着色性干皮病||xeroderma pigmentosum
着丝粒||centromere
着丝粒融合||centric fusion
着丝粒显带||centromeric banding, C-banding; 又称“C显带”。
着丝粒异染色质||centromeric heterochromatin
着丝粒指数||centromeric index
咨询者||consultant
子代||filial generation
子宫内膜异位症||endometriosis
自发突变||spontaneous mutation
自发荧光||autofluorescence
自然杀伤细胞||natural killer cell, NK cell; 简称“NK细胞”。
自然选择||natural selection
自然选择学说||natural selection theory
自溶||autolysis
自身标志假说||self marker hypothesis
自身抗体||autoantibody
自身玫瑰花结||autorosette
自身免疫||autoimmunity
自身免疫补体结合||autoimmune complement fixation
自身耐受[性]||self tolerance, autotolerance
自身凝集||autoagglutination
自身识别||self recognition
自身修饰假说||altered-self hypothesis
自身疫苗||autogenous vaccine, autovaccine
自身致敏||autosensitization
自体移植物||autograft
自由组合||independent assortment
自主复制序列||autonomous replication sequence, autonomously replicating sequence, ARS
总指嵴数||total finger ridge count, TFRC
阻遏蛋白||repressor protein
组氨酸血症||histidinemia
组成性异染色质||constitutive heterochromatin; 又称“结构性异染色质”。
组织病理学||histopathology
组织分型||tissue typing; 又称“组织配型”、“组织定型”。
组织相容性基因||histocompatibility gene
组织相容性基因复合体||histocompatibility gene complex
组织相容性基因座||histocompatibility locus
组织相容性抗原||histocompatibility antigen, tansplantation antigen; 又称“移植抗原”。
最适比例||optimal proportion
睾丸女性化||testicular feminization; 又称“抗雄激素综合征(androgen resistance syndrome)”。
佝偻病||rickets
卟啉病||porphyria
喹吖因[荧光]显带||quinacrine banding, Q-banding; 又称“Q显带”。
嵴数||ridge count
嵴线||ridge line
阈值性状||threshold trait
琥珀型突变||amber mutation
桡箕||radial loop
胱氨酸尿症||cystinuria
胱氨酸贮积症||cystinosis; 由于胱氨酸通过溶酶体膜的转运缺陷引起的疾病。
憩室||diverticulum
疣状癌||verrucous carcinoma
痣||nevus
瘀斑||ecchymosis
瘀点||petechia
瘘||fistula
瘢痕||scar
瘢痕疙瘩||keloid
窦||sinus
赭石型突变||ochre mutation
龈瘤||epulis
髋关节脱位||dis[] of hip joint

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